Charakteristika a názvosloví etherů

Kyslíkaté deriváty uhlovodíků, ke kyslíkovému atomu jsou připojeny dva uhlovodíkové zbytky. Lze je odvodit od hydroxyderivátů nebo od molekuly vody náhradou atomů vodíků organickými zbytky. Ve srovnání s hydroxysloučeninami jsou výrazně méně polární, lze je považovat za nepolární látky. Protože netvoří  vodíkové můstky, mají nízké body varu a s iontovými činidly reagují obtížně.

Obecný vzorec: R – O – R´     R, R^´ alkyly nebo aryly

Funkční skupina: etherová    - O -

Názvosloví

Systematické substituční

Alkoxy skupina OR´ (R´ je jednodušší uhlovodíkový zbytek) + název základního hydridu 

metoxyethan CH₃-O-CH₂CH₃

ethoxyethan CH₃CH₂ - O - CH₂CH₃ 

Funkční skupinové (radikálové)

 Názvy uhlovodíkových zbytků se seřadí v abecedním pořadí (druhý se dává do závorky) + ether.

Názvy substituovaných alkylů a arylů a dále názvy nesubstituovaných alkylů a arylů začínající lokantem se dávají do závorek. U nesubstituovaných alkylů a arylů bez lokantů se dává do závorky druhý název.

diethylether CH₃CH₂ - O - CH₂CH₃ 

ethyl(methyl)ether CH₃-O-CH₂CH₃

methyl(vinyl)ether CH₂=CH-O-CH₃

Triviální