Silnější oxidací thiolů (např. kyselinou dusičnou) vznikají:
sulfidy
sulfonové kyseliny
disulfidy
oxid siřičitý
Typická reakce pro nasycené halogenderiváty je:
nukleofilní substituce
elektrofilní substituce
radikálová subtituce
eleiminace
Jód ( případně jiný halogen) reaguje s alkoholy, aldehydy a ketony, které mají vedle funkční skupiny (–OH, –CHO, –CO–) přítomnou skupinu –CH3. za vzniku:
redukčního produktu (tedy vzniká podle výchozích sloučenin uhlovodík, primární alkohol nebo sekundární alkohol).
oxidačního produktu (tedy vzniká podle výchozích karboxylová kyselina nebo oxid uhličitý.
trihalogenmethanu a soli kyseliny o uhlík chudší než byla původní organická sloučenina.
jodoformu CHI3.
Chlorace naftalenu patří mezi
nukelofilní substituce
radikálové substituce
radikálové adice
Nejreaktivnější z halogenderivátů jsou
fluorderiváty
chloerderiváty
bromderiváty
jodderiváty
Azosloučeniny obsahují charakteristickou skupinu
- NH = NH -
- C ≡ N -
- N ≡ N -
- N = N -
Sulfonové kyseliny patří k:
k velmi slabým kyselinám
ke středně silným kyselinám
k velmi silným kyselinám
nemají ve skutečnosti vůbec chování kyselin
Polymer, známý pod označením Neopren, používaný např. pro potápěčské obleky a jiné vodní sporty se získává polymerací:
chloroprenu
vinylchloridu
tetrafluorethenu
2-chlorbuta-1,3-dienu
Kopulace je reakce diazoniové soli:
s alkoholy a fenoly
s fenoly a aromatickými aminy
s primárními aminy a primárními alkoholy
s areny a fenoly
Jako mrtvolné jedy se označují (vyberte správnou dvojici):
tyramin a efedrin
pentan-1,5-diamin a butan-1,4-diamin
putrescin a kadaverin
corpusin a amfetamin
