Nejreaktivnější z halogenderivátů jsou
fluorderiváty
chloerderiváty
bromderiváty
jodderiváty
Chlorace toluenu do postranního řetězce patří mezi
elektrofilní substituce
nukleofilní substituce
radikálové substituce
přesmyky
Diazoniová skupina je:
- N = N -
- N+ ≡ N
- N ≡ N -
- N = N+-
Typická reakce pro nasycené halogenderiváty je:
radikálová subtituce
eleiminace
Silnější oxidací thiolů (např. kyselinou dusičnou) vznikají:
sulfidy
sulfonové kyseliny
disulfidy
oxid siřičitý
Kopulace je reakce diazoniové soli:
s alkoholy a fenoly
s fenoly a aromatickými aminy
s primárními aminy a primárními alkoholy
s areny a fenoly
U aminosloučenin je možné obvykle použít více názvů. Uveďte, které z názvů jsou správné pro sloučeninu CH3-CH2-NH2:
ethylazan
ethanamin
aminoethan
ehylamin
V pracích prostředcích se jako tenzidy používají:
sodné soli sulfonových kyselin (aromatické s dlouhým postrnním řetězcem)
aromatické thioly s dlouhým uhlovodíkovým řetězcem
kavartérní amoniové soli s dlouhým uhlovodíkovým řetězcem
aromatické disulfidy s dlouhým postranním uhlovodíkovým řetězcem
Reakce primárních aromatických aminů s kyselinou dusitou vede ke vzniku:
kvartérních amoniových solí
azosloučenin
diazoniových solí
k odbourávání aminoskupiny za vzniku příslušného arenu
Jako mrtvolné jedy se označují (vyberte správnou dvojici):
tyramin a efedrin
pentan-1,5-diamin a butan-1,4-diamin
putrescin a kadaverin
corpusin a amfetamin