K důkazům jaké skupiny se používá Tollensova zkouška? Jaký je princip této zkoušky?
Důkaz ketonické skupiny. Stříbrný kation obsažený v Tollensově čnidle se redukuje ketonem na kovové stříbro (stříbrné zrcátko nebo koloidní stříbro) a keton se oxiduje na kyselinu.
Důkaz aldehydické skupiny. Stříbrný kation obsažený v Tollensově činidle se redukuje aldehydem na kovové stříbro (stříbrné zrcátko nebo koloidní stříbro) a aldehyd se oxiduje.
Důkaz aldehydické skupiny. Mědnatý kation obsažený v Tollensově čnidle se redukuje aldehydem na kovovou měď nebo oxid mědný (obojí do červena) a aldehyd se oxiduje.
Důkaz aldehydické i ketonické skupiny. Mědnatý kation obsažený v Tollensově čnidle se redukuje aldehydem i ketonem na kovovou měď nebo oxid mědný (obojí do červena) a aldehyd, případně keton se oxidují.
Z kterého alkoholu je možné vyrobit butanon?
z butan-1-olu
z butan -2-olu
z butan-3-olu
z butan-1,2-diolu
Mezi jaké alkoholy patří cyklohexanol podle polohy - OH skupiny?
aromatické
primární
sekundární
terciární
Kyselina mravenčí obsahuje kromě karboxylové skupiny ještě jednu skupinu, kterou? Která kyselina vznikne oxidací kyseliny mravenčí?
Aldehydickou skupinu. Vzniká nestálá kyselina uhličitá, která se rozkládá na oxid uhličitý a vodu.
Hydroxyskupinu. Vzniká kyselina šťavelová.
Ketonickou skupinu. Vzniká nestálá kyselina uhličitá.
Hydoxyskupinu, vzniká kyselina octová.
Jak by se dal připravit ethyl(propyl)ether?
Dehydratací směsi ethanolu a propan-1-olu
Reakcí ethanolu a propanolu.
Reakcí ethanolátu sodného s 1-jodpropanem.
Reakcí alkoholátu s halogenderivátem.
Uveďte 2 způsoby průmyslové výroby kyseliny octové.
V hrdle láhve s benzaldehydem se po určité době tvoří bílá tuhá hmota, která se rozpouští ve vodě na kyselý roztok. Jaký děj zřejmě proběhl.
došlo ke karbonylaci za vzniku kyseliny benzoové
došlo k dehydrataci za vzniku acetanhydridu
redukce, vznikl benzylchlorid
oxidace, vznikla kyselina benzoová
Jak je možné vyrobit ethandiol z ethenu?
hydratací spojenou s dehydrogenací
CH2=CH2 + 2 H2O → HOCH2CH2OH + 2 H2
hydratací s následnou parciální oxidací
CH2=CH2 + H2O → C2H5OH
C2H5OH + 1/2 O2 → HOCH2CH2OH
adicí peroxidu vodíku
CH2=CH2 + H2O2 → HOCH2CH2OH
parciální oxidací s následnou hydrolýzou
CH2=CH2 + 1/2 O2 → C2H4O
C2H4O + H2O → HOCH2CH2OH
Při dehydrataci vznikají z alkoholů
alkeny
alkeny, případně alkyny
alkeny, případně ethery
alkyny, případně alkany
Při výrobě kyseliny acetylsalicylové se jako činidlo působící na kyselinu salicylovou používá:
kyselina octová
acetylchlorid
acetanhydrid
octan sodný
