Propanal může poskytovat tyto reakce:
oxidací vzniká kyselina propionová.
redukcí vzniká propan -2-ol.
aldolizací vzniká příslušný aldol.
adicí kyanovodíku vzniká nitril hydroxykyseliny (hydroxybutanové).
Z kterého alkoholu je možné vyrobit aceton?
z ethanolu
z propan-1-olu
z propan-2-olu
z glycerolu
Určete objem ethanolu, který je obsažen v 1 dm3 roztoku, je-li φ = 40%.
400 dm3
4 dm3
40 cm3
400 cm3
Formalín je:
plynná forma formaldehyd.
roztok formaldehydu ve vodě.
polymerní forma formaldehydu, také se označuje jako paraformaldehyd.
trimerní forma formaldehydu, také se označuje jako trioxan.
Redukcí ketonu vznikají:
primární alkoholy
sekundární alkoholy
terciární alkoholy
vícesytné alkoholy
Vyberte mezi uvedenými alkoholy alkoholy sekundární: 2-methylpentan-3-ol; glykol; propan-2-ol; propan-1-ol; butan-1-ol; butan-2-ol; 2-methyl-propan-2-ol:
2-methylpentan-3-ol; propan-2-ol; 2-methylpropan-2-ol:
propan-2-ol; butan-2-ol; 2-methylpentan-3-ol
2-methylpentan-3-ol; glykol; propan-1-ol;
glykol; propan-2-ol; 2-methyl-propan-2-ol:
Tollensovo činidlo se používá k důkazům:
aldehydů, dochází k vyloučení červené mědi nebo oxidu mědného.
terciárních alkoholů, vznikají 2 vzájemně nemísitelné vrstvy.
k důkazu fenolů, vzniká tmavozelené zbarvení.
k důkazu aldehydů, vzniká stříbrné zrcátko.
Vyberte správná tvrzení
Všechny alkoholy se rozpouštějí ve vodě
Alkoholy s kyselinami reagují za vzniku etherů
Alkoholy dehydratací poskytují ethery
Alkoholy s kyselinami reagují za vzniku esterů
Oxidací hydrochinonu vzniká:
p-benzochinon
o-benzochinon
pyrogallol
floroglucinol
Wacker-Hoechstova výroba je moderní metoda k získání karbonylových sloučenin, vyberte správné tvrzení:
Wacker-Hoechstova výroba probíhá za přítomnosti dvousložkového katalyzátoru (chlorid paladnatý, chlorid mědnatý).
Wacker-Hoechstův postup se používá k výrobě acetonu z propenu
Wacker-Hoechstův postup se používá k výrobě akroleinu z propenu.
Wacker-Hoechstův postup se používá k výrobě acetaldehydu z ethenu.
