Ethanolát sodný se ve vodě rozpouští na roztok
s pH v kyselé oblasti.
s pH v zásadité oblasti.
s pH kolem 7.
vůbec se ve vodě nerozpouští.
Vyberte mezi uvedenými alkoholy alkoholy sekundární: 2-methylpentan-3-ol; glykol; propan-2-ol; propan-1-ol; butan-1-ol; butan-2-ol; 2-methyl-propan-2-ol:
2-methylpentan-3-ol; propan-2-ol; 2-methylpropan-2-ol:
propan-2-ol; butan-2-ol; 2-methylpentan-3-ol
2-methylpentan-3-ol; glykol; propan-1-ol;
glykol; propan-2-ol; 2-methyl-propan-2-ol:
Oxidací hydrochinonu vzniká:
p-benzochinon
o-benzochinon
pyrogallol
floroglucinol
Mezi dvojsytné alkoholy nepatří:
ethylenglykol
glycerol
allylalkohol
benzylalkohol
Wacker-Hoechstova výroba je moderní metoda k získání karbonylových sloučenin, vyberte správné tvrzení:
Wacker-Hoechstova výroba probíhá za přítomnosti dvousložkového katalyzátoru (chlorid paladnatý, chlorid mědnatý).
Wacker-Hoechstův postup se používá k výrobě acetonu z propenu
Wacker-Hoechstův postup se používá k výrobě akroleinu z propenu.
Wacker-Hoechstův postup se používá k výrobě acetaldehydu z ethenu.
Redukcí ketonu vznikají:
primární alkoholy
sekundární alkoholy
terciární alkoholy
vícesytné alkoholy
Určete objem ethanolu, který je obsažen v 1 dm3 roztoku, je-li φ = 40%.
400 dm3
4 dm3
40 cm3
400 cm3
Formalín je:
plynná forma formaldehyd.
roztok formaldehydu ve vodě.
polymerní forma formaldehydu, také se označuje jako paraformaldehyd.
trimerní forma formaldehydu, také se označuje jako trioxan.
Propanal může poskytovat tyto reakce:
oxidací vzniká kyselina propionová.
redukcí vzniká propan -2-ol.
aldolizací vzniká příslušný aldol.
adicí kyanovodíku vzniká nitril hydroxykyseliny (hydroxybutanové).
Tollensovo činidlo se používá k důkazům:
aldehydů, dochází k vyloučení červené mědi nebo oxidu mědného.
terciárních alkoholů, vznikají 2 vzájemně nemísitelné vrstvy.
k důkazu fenolů, vzniká tmavozelené zbarvení.
k důkazu aldehydů, vzniká stříbrné zrcátko.
