A

B

C

D

primárních aromatických aminů s kyselinou dusičnou za vzniku azosloučenin

fenolů s kyselinou dusitou za vzniku azosloučenin

primárních aromatických aminů s kyselinou dusitou za vzniku diazoniových sloučenin

primárních aromatických aminů s kyselinou dusitou za vzniku azosloučeni

- NH -

- NH₄

- NH₂

- N -

histamin, methanol, histidin, dopamin

histamin, putrescin, dopamin, anilín

glycerol, histidin, dopamin, kadaverin

corpusin, kadaverin, dopamin, amfetamin

probíhá velmi obtížně se zanedbatelným výtěžkem, protože aminoskupina desaktivuje aromatický systém

probíhá celkem dobře do prvního stupně, do dalších stupňů vlivem vyšší teploty nastává štěpení aromatického kruhu

dochází k substituci aminoskupiny za Br skupinu, využívá se k důkazům přítomnosti aminoskupiny

probíhá velmi dobře, děj popisuje rovnice:

kopulací diazoniových solí s alkoholy

kopulací diazoniových solí s fenoly nebo aromatickými aminy

kopulací diazoniových solí s areny

kopulací diazoniových solí s nenasycenými uhlovodíky

1-methyl - cyklohexyl-2,4 -amin

1-methyl - 2,4 - diaminocyklohexan

6-methylcyklohexan-1,3-diamin

6-methyl - 1,3 - diaminocyklohexan

P: P: C₂H₅NH₂Cl

P: C₂H₅NH₃Cl

P: C₂H₅N₂⁺ Cl ^-

P: C₂H₅NHC₂H₅