Z dole uvedených sloučenin lze podrobit diazotaci vzorec:
A
B
C
D
Aminosloučeniny se děli na:
Mezi biologicky významné aminy patří
histamin, methanol, histidin, dopamin
histamin, putrescin, dopamin, anilín
glycerol, histidin, dopamin, kadaverin
corpusin, kadaverin, dopamin, amfetamin
Azosloučeniny vznikají
kopulací diazoniových solí s alkoholy
kopulací diazoniových solí s fenoly nebo aromatickými aminy
kopulací diazoniových solí s areny
kopulací diazoniových solí s nenasycenými uhlovodíky
Název sloučeniny je:
1-methyl - cyklohexyl-2,4 -amin
1-methyl - 2,4 - diaminocyklohexan
6-methylcyklohexan-1,3-diamin
6-methyl - 1,3 - diaminocyklohexan
Bromace anilínu
probíhá velmi obtížně se zanedbatelným výtěžkem, protože aminoskupina desaktivuje aromatický systém
probíhá celkem dobře do prvního stupně, do dalších stupňů vlivem vyšší teploty nastává štěpení aromatického kruhu
dochází k substituci aminoskupiny za Br skupinu, využívá se k důkazům přítomnosti aminoskupiny
probíhá velmi dobře, děj popisuje rovnice:
Navrhněte přípravu uvedené sloučeniny Sandmayerovou reakcí:
Doplňte v rovnic reakce ethylaminu s kyselinou chlorovodíkovou produkt označený jako P
C2H5NH2 + HCl → P
P: P: C2H5NH2Cl
P: C2H5NH3Cl
P: C2H5N2+ Cl -
P: C2H5NHC2H5
Aminy se chovají jako
elektrofilní sloučeniny.
amfoterní látky a mají elektrofilní vlastnosti.
jako báze, odštěpují z kyselin proton. Patří mezi často používaná nukleofilní činidla.
jako elektrofilní činidla a silné báze.
Z dole uvedených sloučenin, lze zapojit do kopulace sloučeninu se vzorcem:
A, B, C
B, D, F
A, B , E
C, D, F
