Mezi biologicky významné aminy patří
histamin, methanol, histidin, dopamin
histamin, putrescin, dopamin, anilín
glycerol, histidin, dopamin, kadaverin
corpusin, kadaverin, dopamin, amfetamin
Doplňte v rovnic reakce ethylaminu s kyselinou chlorovodíkovou produkt označený jako P
C2H5NH2 + HCl → P
P: P: C2H5NH2Cl
P: C2H5NH3Cl
P: C2H5N2+ Cl -
P: C2H5NHC2H5
Navrhněte přípravu uvedené sloučeniny Sandmayerovou reakcí:
Diazotace je reakce
primárních aromatických aminů s kyselinou dusičnou za vzniku azosloučenin
fenolů s kyselinou dusitou za vzniku azosloučenin
primárních aromatických aminů s kyselinou dusitou za vzniku diazoniových sloučenin
primárních aromatických aminů s kyselinou dusitou za vzniku azosloučeni
Z dole uvedených sloučenin, lze zapojit do kopulace sloučeninu se vzorcem:
A, B, C
B, D, F
A, B , E
C, D, F
Název sloučeniny je:
1-methyl - cyklohexyl-2,4 -amin
1-methyl - 2,4 - diaminocyklohexan
6-methylcyklohexan-1,3-diamin
6-methyl - 1,3 - diaminocyklohexan
Aminosloučeniny se děli na:
Aminy se chovají jako
elektrofilní sloučeniny.
amfoterní látky a mají elektrofilní vlastnosti.
jako báze, odštěpují z kyselin proton. Patří mezi často používaná nukleofilní činidla.
jako elektrofilní činidla a silné báze.
Azosloučeniny vznikají
kopulací diazoniových solí s alkoholy
kopulací diazoniových solí s fenoly nebo aromatickými aminy
kopulací diazoniových solí s areny
kopulací diazoniových solí s nenasycenými uhlovodíky
Z dole uvedených sloučenin lze podrobit diazotaci vzorec:
A
B
C
D
