primárních aromatických aminů s kyselinou dusičnou za vzniku azosloučenin

fenolů s kyselinou dusitou za vzniku azosloučenin

primárních aromatických aminů s kyselinou dusitou za vzniku diazoniových sloučenin

primárních aromatických aminů s kyselinou dusitou za vzniku azosloučeni

elektrofilní sloučeniny.

 amfoterní látky a mají elektrofilní vlastnosti.

 jako báze, odštěpují z kyselin proton. Patří mezi často používaná nukleofilní činidla.  

jako elektrofilní činidla a silné báze.

P: P: C₂H₅NH₂Cl

P: C₂H₅NH₃Cl

P: C₂H₅N₂⁺ Cl ^-

P: C₂H₅NHC₂H₅

histamin, methanol, histidin, dopamin

histamin, putrescin, dopamin, anilín

glycerol, histidin, dopamin, kadaverin

corpusin, kadaverin, dopamin, amfetamin

- NH -

- NH₄

- NH₂

- N -

kopulací diazoniových solí s alkoholy

kopulací diazoniových solí s fenoly nebo aromatickými aminy

kopulací diazoniových solí s areny

kopulací diazoniových solí s nenasycenými uhlovodíky

probíhá velmi obtížně se zanedbatelným výtěžkem, protože aminoskupina desaktivuje aromatický systém

probíhá celkem dobře do prvního stupně, do dalších stupňů vlivem vyšší teploty nastává štěpení aromatického kruhu

dochází k substituci aminoskupiny za Br skupinu, využívá se k důkazům přítomnosti aminoskupiny

probíhá velmi dobře, děj popisuje rovnice:

A

B

C

D