Wurtzova syntéza je reakce:
alkylhalogenidu s vodíkem
alkylhalogenidu se sodíkem
alkylhalogenidu s vodou
Pro halogenace alkanů je charakteristická:
radikálová adice
radikálová substituce
radikálová eliminace
Úplnou oxidací alkanů vzniká:
CO2 a uhličitany
CO2 + saze + H2O
CO2 + H2O
Chlorací dichlormethanu vzniká:
trichlormethan
methan
monochlormethan
Dehydrogenací alkanů vznikají:
nenasycené uhlovodíky
deriváty uhlovodíků
cykloalkany
Izomery jsou sloučeniny:
s různým molekulovým vzorcem
se stejným molekulovým vzorcem, ale různými vlastnostmi
s různým molekulovým vzorcem, ale stejným počtem atomů
Atom uhlíku je v organických sloučeninách:
vždy trojvazný
vždy pětivazný
vždy čtyřvazný
Při sulfochloraci alkanů jde o:
elektrofilní substituci
nukleofilní substituci
radikálovou substituci
Adicí bromu na butan vzniká:
1-brombutan
2-brombutan
adice neprobíhá
Hexan a 2-methylpentan jsou příklady izomerů:
skupinových
polohových
řetězových