Substituenty 1. třídy v poloze α na naftalenu řídí další substituci do polohy:
2 a 4
2 a 5
2 a 8
Substituenty 2. třídy řídí další substituci do poloh:
ortho a meta
ortho a para
pouze meta
Anthracen obsahuje v molekule:
2 kondenzované aromatické cykly
3 kondenzované aromatické cykly
3 izolované aromatické cykly
Při substitučních reakcích arenů:
pí-elektrony neumožňují substituci
zůstává aromatický charakter ve výsledku zachován
aromatický charakter ve výsledku zaniká
Reakcí benzenu s methylchloridem v přítomnosti chloridu železitého vzniká:
chlorbenzen
methylbenzen
2-chlortoluen
Oxidací postranního řetězce toluenu vzniká:
fenol
kyselina benzoová
kyselina toluenová
Poloha 1,2- se benzenovém jádře nazývá:
para-
meta-
ortho-
Který z uvedených arenů je za normálních podmínek kapalný?
naftalen
anthracen
benzen
Jiný název pro vinylbenzen je:
kumen
xylen
styren
Chlorací fenolu do prvního stupně vzniká:
2-chlorfenol a 4-chlorfenol
2-chlorfenol a 3-chlorfenol
3-chlorfenol
