Oxidací postranního řetězce toluenu vzniká:
fenol
kyselina benzoová
kyselina toluenová
Adiční reakce u arenů:
vůbec neprobíhají
mají radikálový mechanismus
mají elektrofilní mechanismus
Reakcí benzenu s methylchloridem v přítomnosti chloridu železitého vzniká:
chlorbenzen
methylbenzen
2-chlortoluen
Poloha 1,2- se benzenovém jádře nazývá:
para-
meta-
ortho-
Benzyl je:
aromatický zbytek benzenu
aromatický zbytek toluenu
aromatický zbytek xylenu
Substituenty 2. třídy řídí další substituci do poloh:
ortho a meta
ortho a para
pouze meta
Nitrací benzenu do druhého stupně vzniká:
nitrobenzen
1,2-dinitrobenzen
1,3-dinitrobenzen
Kumen je triviální název pro:
butylbenzen
propylbenzen
isopropylbenzen
Aromatické uhlovodíky se vyrábějí především z:
černého uhlí
zemního plynu
ropy
Který z uvedených arenů je za normálních podmínek pevný?
xylen
toluen
naftalen