reakcí příslušného  alkoholu se sulfanem H₂S v kyselém prostředí.  

méně často i adicí sulfanu na alkeny (katalyzátor oxid hlinitý).

redukcí sulfonových kyselin

redukcí disufidů vodíkem

• jedná se o slabší kyseliny než alkoholy
• tvoří vodíkové můstky
• lze je snadno oxidovat

• jedná se o slabší kyseliny než alkoholy
• netvoří vodíkové můstky
• lze je snadno redukovat

• jedná se o silnější kyseliny než alkoholy
• netvoří vodíkové můstky
• lze je snadno oxidovat

• jedná se o látky zásaditého charakteru
• netvoří vodíkové můstky
• lze je snadno oxidovat

1-aminobenzensulfonová kyselina

Sulfonová kyselina

4-sulfoanilin

Sulfanilová kyselina

1-aminobenzensulfonová kyselina

1 - amino - 4 - sulfobenzen

4-aminobenzensulfonová kyselina

Sulfanilová kyselina

benzensulfonová kys.       sacharin                         chloramin B                   chloramin T

          A                                B                                           C                                      D

benzensulfonová kys.     benzensulfonamid               chloramin B                   chloramin T

         A                                        B                                           C                                      D

benzensulfonová kys.     sacharin                         chloramin T                   chloramin B

           A                               B                                      C                                      D

sulfobenzoová kys.     benzensulfonamid                    sacharin                  chloramin T

                  A                         B                                           C                                      D

silným organickým kyselinám

středně silným organickým kyselinám

slabým organickým kyselinám

amfoterním látkám

 bioplynu a nepatrně v zemním plynu

česneku a cibuli (allylthiol)

v sekretu kunovitých šelem (3-methylbutan-1-thiol)

 v zažívacím traktu savců, vznikají rozkladem proteinů (methylthiol)

A: dimethylsulfit    

B: 4- methyl-1-methylbenzensulfonát (methyl-tosylát)

A: dimethylsulfát    

B: methyl-4-methylbenzensulfonát (methyl-tosylát)

A: dimethoxylsulfát    

B: methyl-4-methoxybenzensulfonát

A: dimethylsulfid    

B: 4 -methyl-tosylát

-SO₂H

-SO₂OH

-SO₃H

-SOH

působením přebytku sulfanu na příslušný uhlovodík rozpuštěný v etheru

zaváděním přebytku sulfanu do alkoholického roztoku alkylchloridu

reakcí příslušných alkylhalogenidů s přebytkem  sulfidu sodného

reakcí příslušných alkylhalogenidů s hydrogensulfidem draselným, který se připravuje probubláváním nadbytku sulfanu přes alkoholický roztok hydroxidu draselného

vzniku sulfonových kyselin (slabá oxidace)

vzniku sulfonových kyselin (silná oxidace)

vzniku disulfidů nebo sulfonových kyselin

vzniku disulfidů (slabá oxidace)