Charakteristika a rozdělení karbonylových sloučenin
Aldehydy
Jsou kyslíkaté deriváty, patří mezi karbonylové sloučeniny (C=O), jako funkční skupinu obsahují aldehydickou skupinu – CHO (vždy na kraji řetězce).
Obecný vzorec aldehydů: R – CHO
Ketony
Jsou kyslíkaté deriváty, patří mezi karbonylové sloučeniny (C=O), jako funkční skupinu obsahují ketonickou skupinu >C=O (vždy mimo kraj řetězce).
Obecný vzorec ketonů: R - CO - R´
Název pro karbonylovou skupinu je oxoskupina, proto se aldehydy a ketony nazývají také oxosloučeniny.
V přírodě se nacházejí poměrně často a to jak v rostlinných, tak i živočišných organismech. K nejznámějším patří aldehyd skořicový v kůře skořicovníku, vanilín ve vanilkových luscích, aldehyd anýzový v semenech anýzu, kafr ve dřevě stromu kafrovníku a v silici bazalky, tropional v bramboříku a konvalince. Ketonickou skupinu obsahují některé hormony: testosteron, progesteron, atd.
Acetaldehyd a některé další alifatické aldehydy jsou meziprodukty při kvašení cukerných roztoků (butanol-acetonové kvašení) a při fotosyntéze, také se vyskytují v krvi a moči savců. V lidské krvi a moči se objevují ketony při některých onemocnění (hladovění, neléčená diabetes).
Aldehydy a ketony jsou významné výchozí látky a meziprodukty pro organické syntézy v laboratorním i průmyslovém měřítku.
Obr. 1: Listy kafrovníku – kafr Obr. 2: Vanilkový lusk – vanilin
Chinony
Jsou cyklické diketony s konjugovanými vazbami, jedná se většinou o barevné sloučeniny (od světle žluté po červenou). Připravují se oxidací fenolů, arenů nebo alkylačními reakcemi. Nejdůležitější je 9,10-anthrachinon, který je výchozí surovinou pro výrobu řady antrachinonových barviv.
Chinony a jejich deriváty se nacházejí v řadě rostlin a hub (henna, nucin, boletol), odvozují se od nich biologicky významné látky, např. ubichinon - Koenzym Q10 a vitamin K.
Vzorce přírodní chinonů v rostlinách a houbách (3)
Vzorce biologicky významných chinonů (2,4)
Obr. 3: Lawsonia inermis – Henna bílá
Obr. 4: Boletus amygdalinus