Deriváty uhlovodíků
Jedná se o organické sloučeniny, u nichž je jeden nebo více atomů vodíku nahrazen charakteristickou funkční skupinou.
Přehled základních derivátů
-
Halogenderiváty – funkční skupiny jsou atomy halogenů (F, Cl, Br, I)
Dusíkaté deriváty – funkční skupiny obsahují atom dusíku:
- Nitrosloučeniny – obsahují nitroskupinu - NO2
- Aminy – obsahují aminoskupinu (prim, sek, terc) - NH2, - NH -,
- Diazoniové soli – obsahují diazoniovou skupinu - N+≡ N
- Azosloučeniny – obsahují azoskupinu - N = N -
Sirné sloučeniny – funkční skupiny obsahují atom síry:
-
Thioly (thioalkoholy, thiofenoly) – obsahují skupinu - SH, jsou sirnou obdobou alkoholů a fenolů.
-
Sulfidy (thioethery) – obsahují skupinu - S -, jsou sirnou obdobou etherů.
-
Sulfonové kyseliny – obsahují skupinu - SO3H s kyselým vodíkem.
Hydroxyderiváty – obsahují hydroxylovou skupinu - OH:
-
Alkoholy – skupina OH je vázána na uhlíku, který není součástí aromatického jádra.
-
Fenoly – skupina OH je vázána na uhlíku, který je součástí aromatického jádra.
-
Ethery – na atomu kyslíku jsou navázány 2 uhlovodíkové zbytky - O -
Karbonylové sloučeniny – obsahují dvojnou vazbou vázaný kyslík (karbonyl) na uhlovodíkový řetězec:
-
Aldehydy – kyslík je vázán na konci řetězce, aldehydická skupina - CH = O
-
Ketony – kyslík je vázán mimo konec řetězce, ketoskupina - C(=O) -
-
Chinony – obsahují dvojici ketoskupin - C(=O) -
- Karboxylové kyseliny – obsahují karboxylovou skupinu - COOH, která je složena z hydroxylové skupiny a karbonylové skupiny. Lze je také řadit mezi karbonylové sloučeniny.
Deriváty karboxylových kyselin – vznikají substitucí na uhlovodíkovém řetězci nebo na funkční skupině:
-
Funkční deriváty kyselin:
-
soli
-
acylhalogenidy
-
anhydridy
-
estery
-
amidy
-
imidy
-
nitrily
-
-
Substituční deriváty kyselin:
-
halogenkyseliny
-
hydroxykyseliny
-
oxokyseliny
-
aminokyseliny
-
Další skupiny organických sloučenin:
Heterocyklické sloučeniny – v cyklu se nachází kromě atomů uhlíku minimálně jeden další atom jiného prvku (dusík, kyslík, síra).
Organoprvkové sloučeniny – organické sloučeniny, které obsahují v molekule méně běžný prvek (křemík, fosfor, arsen), organokovové sloučeniny obsahují kov vázaný na uhlík:
-
organokřemičité (vazba uhlík-křemík),
-
organofosforečné (vazba uhlík-fosfor),
-
organoarseničné (vazba uhlík-arsen),
-
organokovové (vazba uhlík-kov).
Obr. 1: Emil Votoček v laboratoři
Zdroje
Obrázky
- Obr. 1: Autor neznámý. OLD.VSCHT.CZ. Emil Votoček v laboratoři [online]. [cit. 14.11. 2014]. Dostupné z: http://old.vscht.cz/ext/haimg/obecne/votocek_labo_m.gif
- Obr. 2: Emil Votoček: fotobanka [online]. [cit. 30.11. 2014]. Dostupné z: http://intranet.cvut.cz/fotobanka/osobnosti/rektori/r58.jpg/image_preview
- Obr. 3: Autor neznámý. QUIDO.CZ.Rudolf Lukeš:osobnosti [online]. [cit. 30.11. 2014]. Dostupné z: http://www.quido.cz/osobnosti/lukes.html
- Obr. 4: CANOV.JERGYM.CZ. Jaroslav Heyrovský [online].[cit. 30.10.2014]. Dostupné z: http://canov.jergym.cz/objevite/objev2/hey_soubory/heyrovsky200.jpg
- Obr. 5: WIKIPEDIA.ORG. Prof Ing RTDr Otto Wichterle [online].[cit. 30.10.2014]. Dostupné z: http://cs.wikipedia.org/wiki/Otto_Wichterle
- Obr. 6: DUDÍK, JAn. Přístroj, na kterém O. Wichterle vyrobil první kontaktní čočky [online]. [cit. 2014-11-13]. Dostupné z: http://cs.wikipedia.org/wiki/Kontaktn%C3%AD_%C4%8Do%C4%8Dka#mediaviewer/File:%C4%8Co%C4%8Dkostroj.jpg
- Obr. 7: COMMONS.WIKIMEDIA.ORG. Kontaktní čočka [online]. [cit. 2014-11-13]. Dostupné z: http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Contact_lens.JPG
Opakování
Deriváty uhlovodíků
Organické sloučeniny, ve kterých jsou atomy vodíku nahrazovány jinými prvky nebo jejich charakteristickými skupinami.
Osobnosti
5. 10. 1872 Hostinné - 11. 10. 1950 Praha
Obr. 2: Emil Votoček
Byl jedním z nejvýznamnějších českých chemiků. Působil jako profesor organické i anorganické chemie na pražské technice. Svou vědeckou činností zasahoval do různých oborů chemie, především se věnoval soustavnému výzkumu cukrů. Jeho dílo v oblasti vědecké chemie mělo velký mezinárodní ohlas. Byl nositelem šesti čestných dokorátů na evropských univerzitách. Velké zásluhy získal jako autor řady učebnic anorganické a organické chemie a jeho mimořádné nadání na jazyky mu umožnilo vytvořit i cizojazyčné slovníky (Šestijazyčný chemický slovník). Již méně je známo jeho působení v hudební oblasti, když byl autorem mnoha desítek písňových a komorních skladeb. Působil i jako hudební teoretik.
Osobnosti
13. 4. 1897 Kralupy nad Vltavou - 17. 10. 1960 Praha
Obr. 3: Rudolf Lukeš
Rudolf Lukeš patří k zakladatelům československé organické syntézy a chemie heterocyklických sloučenin. Zaměřoval se na reakce Grignardových sloučenin, syntézu alkaloidů, chemii furanu, pyridinu a sacharidů, byl uznávaným experimentátorem. Působil jako profesor na Vysoké škole chemicko-technologické v Praze i jako ředitel laboratoří heterocyklických sloučenin ČSAV. S profesorem Votočkem vydal učebnici organické chemie.
Osobnosti
20. 12. 1890 Praha – 27. 3. 1967 Praha
Obr. 4: Jaroslav Heyrovský
Významný český profesor fyzikální chemie na Karlově univerzitě v Praze, od roku 1950 ředitel Polarografického ústavu ČSAV, v roce 1952 byl jmenován akademikem. V roce 1922 objevil elektroanalytickou metodu polarografii, v roce 1925 společně s japonským chemikem Shikatou sestrojil polarograf a v roce 1935 společně se slovenským fyzikem Ilkovičem rozpracoval teorii polarografické metody. Za tento objev a rozpracování analytické polarografické metody mu byla v roce 1959 udělena Nobelova cena.
více na: http://chemgeneration.com/cz/chemists/jaroslav-heyrovský-(1890-1967).html
Osobnosti
27. 101913 Prostějov – 18. 8. 1998 Stražisko
Obr. 5: Otto Wichterle
Zakladatel makromolekulární chemie, díky svým objevům získal světovou proslulost. Nejznámnější je vynález syntetického polyamidového vlákna Silon a měkkých kontaktních čoček.
Více na:
Dokument (video)
a zajímavá animace o životě pana Wichterle od Fakulty multimediálních komunikací
http://www.cocky-kontaktni.cz/informace/otto-wichterle.html